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美公司宣称找到"灵丹妙药" 可治愈所有癌症-首页

发布时间:2021-04-01    来源:真人斗牛官网89531

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真人斗牛官网|APP下载_磁共振扫描显示肝肿瘤血流在ALN-室间隔缺损治疗后显著增加。据美国媒体8月24日报道,arni的Ram生物技术公司宣布发现一种需要治愈所有癌症的新药,首批拒绝接受临床试验的19名晚期肝癌患者病情略有恶化。不仅如此,该公司声称,随着时间的推移,这种药物甚至可以治愈所有疾病。

第一批患者反应良好。今年4月,19名拒绝化疗但病情未恶化的肝癌患者开始服用这种名为ALN-VSP的新药。

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在服用第一剂后的几周内,这种药物已经开始阻止肿瘤产生其自身生长所需的蛋白质。到今年6月,arni Ram公司声称,ALN-VSP通过一种在苏醒很少使用的免疫系统防御系统,成功切断了肝癌患者62%的肿瘤血流。

肝癌化疗中,一般采用传统药物避开致病蛋白,而ALN-VSP必须通过RNAi疗法阻止细胞分解致病蛋白。苏醒自卫机制的科学家还发现了核糖核酸和脱氧核糖核酸之间令人难以置信的联系。

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如果说DNA是蛋白质的图纸,那么RNA就是需要下订单的建设者。RNA将DNA中的基因复制成单链信使RNA,将信息传递给细胞,然后产生蛋白质。

1998年,科学家发现了RNA阻断(RNAi)机制,被整个生物体用来筛选和破坏病毒双链RNA和病毒信使RNA。研究人员发现,将部分双链RNA导入细胞,可以启动这种埋藏在人体内的古老机制,使RNAi再次发挥暂停特定蛋白质产生的作用。从这个角度来看,可以说RNAi具有治愈包括癌症在内的多种疾病的能力,这些疾病一般都是以恶性肿瘤细胞产生过量稀有蛋白为特征的。理论上很难操纵RNAi杀死蛋白质。

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例如,ALN-VSP含有制备的双链RNA,它与肝脏肿瘤使用的信使RNA相匹配,编码两种蛋白质,即促进肿瘤血管生长的血管内皮生长因子(VEGF)和加速肿瘤细胞缓慢分化的纺锤体驱动蛋白(KSP)。制备好的双链RNA转移到肝细胞后,人体内的RNAi机制不会破坏制备好的RNA和任何给定的与肿瘤生长相关的信使RNA,停止后续蛋白质的产生,从而停止肿瘤的生长。

在未来,它将治愈各种疾病。除了在癌症领域的应用,这项可以对抗单个基因的技术也在其他医学领域引发了RNAi疗法的旋风。目前,arni Ram公司已经将这种疗法用于亨廷顿舞蹈症、黄斑变性、肌肉衰退和艾滋病的研究。

加州著名分子遗传学家约翰罗西(John Rossi)表示,RNAi疗法将在未来两年内成熟。因为第一批实验非常有效,ALN-VSP将成为未来第一批基于RNAi理论的药物。

罗西回应:我指出RNAi疗法对所有疾病都有效。。

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